由于人們對 PRRS（豬繁殖與呼吸綜合征）、豬流感、豬圓環病毒等疾病的關注，有時很容易忽視地方性肺炎等長期存在的問題。致病微生物豬肺炎支原體（M.hyo）是否仍然在豬群中普遍存在？當然是。我們在控制這種疾病方面取得了進展，但肺炎支原體仍然是一種廣泛傳播的疾病，也是豬肺炎的主要原因，會造成的經濟后果。我們需要對肺炎支原體保持警惕。肺炎支原體有一種獨特的能力在呼吸道纖毛上定植。因此，它在氣管中持續存在，并產生一群無癥狀感染豬，這些豬會不斷地排菌，感染其他豬。“群體效應”導致地方性肺炎的反復臨床發作，通常與其他病原體發生共感染。這些豬群很可能被診斷出患有PRDC（豬呼吸道疾病綜合征），我們通常會在育肥中期到上市體重的豬身上看到這種病。在這一階段，任何健康問題的代價都可能特別大。是的，而且相當可觀。據估計，病變的肺組織每增加10%，達到上市體重的天數就會增加近17天。即使是單純的肺炎支原體感染的成本也可能是驚人的—每頭豬1美元，與豬流感病毒或PRRS病毒共同感染時，肺炎支原體陽性豬每頭豬大約10美元。是的，有的豬場風險更大。在一項研究中發現，感染肺炎支原體的其他豬場附近或家畜運輸停車場附近的豬場更容易再次感染肺炎支原體。從多個來源購買豬的豬場也面臨更高的風險，因此與單純育種豬群相比，僅育肥豬場的風險更高。這項研究是在歐洲進行的，但其關于肺炎支原體傳播的發現也適用于美國和中國。你提到的經濟損失是巨大的。那么是什么讓支原體肺炎變得如此難以控制？肺炎支原體是一種棘手的病原體，有幾個原因：首先，肺炎支原體有改變宿主免疫反應的能力。研究表明，當暴露于繼發病原體時，被肺炎支原體感染激活的巨噬細胞吞噬反應顯著降低。此外，肺炎支原體可以改變其表面抗原的基因表達，這反過來又使它在宿主感染后逃避免疫識別。最后，對肺炎支原體的細胞和體液免疫反應似乎不能產生完全的保護。養豬業在疫苗接種方面取得了良好的效果，包括對哺乳仔豬進行早期疫苗接種。全進/全出和多地點飼養模式也有幫助。在傳播高峰時期，抗生素治療可能很有價值。然而，在流行環境中，這些措施 - 無論是單獨使用還是組合使用 - 都未能完全控制臨床和亞臨床肺炎支原體相關疾病。因此，將重點放在預防上很重要。這包括將后備母豬引入具有相似肺炎支原體感染和免疫力相近的母豬場。首先，重要的是要認識到并非所有肺炎支原體疫苗都是一樣的。如前所述，肺炎支原體是一種持續感染，對達到上市體重的豬仍構成威脅。檢查疫苗的免疫持續時間很重要 - 這是它被證明的保護期，這有助于確保感染不會比疫苗更持久。疫苗中肺炎支原體抗原可以有效緩解支原體引起的肺部病變，更重要的是，證明了對病原體至少20周以上的免疫持續時間。
疫苗有助于減少地方性肺炎，進而幫助豬充分發揮其遺傳潛力和市場價值。然而，對支原體肺炎的控制需要綜合措施，重點放在斷奶時最好是陰性或斷奶時肺炎支原體流行率低。此外，必須對達到斷奶日齡豬進行疫苗接種，以幫助最大程度地減少發生臨床地方性肺炎或PRDC的機會。適當的生物安全和控制并發疾?。ㄈ鏟RRS和豬流感）對于成功控制支原體肺炎也很重要。
常用于控制豬肺炎支原體的抗生素有泰妙菌素、鹽酸多西環素/金霉素、替米考星、恩諾沙星、林可霉素等。針對支原體，泰妙菌素與多西環素或金霉素具有良好的協同作用，可顯著提高療效，并能有效治療對單一抗生素不敏感的細菌性病原體。
由于所有豬場都有支原體肺炎或PRDC的發病規律，所以可以采取預防性治療的方法，在臨床癥狀出現前即可用藥控制病原體，預防臨床癥狀的發生。
1. 斷奶豬保持陰性或者降低陽性比例：母豬是傳播肺炎支原體的源頭，為了控制仔豬的早期感染，可在1~3日齡、7~10日齡和斷奶時分別注射華諾欣（10%恩諾沙星注射液）0.2ml、0.3ml和0.5ml，控制支原體早期感染和腹瀉的發生。
2. 斷奶后換料開始，飼料或飲水中添加產品“呼暢三寶”。（妙可美-80%延胡索酸泰妙菌素預混劑+力多美欣10%鹽酸多西環素可溶性粉+?？尚?30%氟苯尼考可溶性粉），如每噸飼料添加妙可美150克+力多美欣1000克+?？尚?00克，連用10天，用于預防性治療肺炎支原體感染和與藍耳病不穩定有關的副豬嗜血桿菌、鏈球菌感染等。
3. 90日齡前后，飼料或飲水中添加呼暢三寶，用量同上，連用10天，主要用于預防性治療肺炎支原體感染和與勞森菌感染有關的回腸炎等疾病。
4. 130日齡前后，飼料或飲水中添加呼暢三寶，用量同上，連用10天，主要用于預防性治療肺炎支原體感染有關的PRDC和與勞森菌感染有關的回腸炎等疾病。
